先天性颅锁骨发育不全 (别名:骨-牙发育不全,Marie - Sainton 综合征,Hulkerant 骨形成不全)
就诊指南
挂号科室:
骨科
发病部位:
头部,颈部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
体型异常
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开

  本病临床症状相对较少,典型病例诊断较为明确,虽畸形复杂,外貌丑陋,但多数患儿智力正常,生活及劳动不受影响,很少引起严重功能障碍,不需作特殊治疗,除非合并肢体畸形而影响活动时或偶因锁骨残端压迫肱动脉或臂丛神经时,予手术切除锁骨残端解除压迫,效果满意。

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