先天性颅锁骨发育不全 (别名:骨-牙发育不全,Marie - Sainton 综合征,Hulkerant 骨形成不全)
就诊指南
挂号科室:
骨科
发病部位:
头部,颈部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
体型异常
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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  本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:  (1)第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸骨柄缺如,广泛脊柱裂等。  (2)第二类为家族遗传型:有家族遗传关系,但颅骨不受累。  (3)第三类为散发型:无家族遗传关系。
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